MedicineX 官方原研药数据库 · 权威收录

原研药查询 - 参比制剂目录数据库

收录 940 条权威原研药及参比制剂记录,支持按通用名、商品名、剂型、规格、生产厂家及批号精准比对检索。

原研药全量目录

涵盖进口与国产原研制剂基础名录

多维度智能检索

通用名、商品名、厂家即输即查

参比制剂关键字段

规格、批号与上市年份对齐标准

共找到 940 条记录1 / 19
胶囊剂
规格:0.12g
批号:H20171188
厂商:Roche SpA
上市日期:2000年10月31日
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片剂
规格:0.3g
批号:H20171032;H20171033
厂商:Novartis Farma S.p.A.
上市日期:1997年12月5日
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片剂
规格:0.15g
批号:H20171030;H20171031
厂商:Novartis Farma S.p.A.
上市日期:2003年6月20日
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奥拉帕利片(利普卓)
片剂
规格:100mg
批号:H20180048
厂商:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
上市日期:2018年8月22日
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奥拉帕利片(利普卓)
片剂
规格:150mg
批号:H20180049
厂商:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
上市日期:2018年8月22日
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奥替溴铵片(斯巴敏)
片剂
规格:40mg
批号:H20140903
厂商:Berlin-Chemie AG
上市日期:1998年1月28日
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奥比帕利片(维建乐)
片剂
规格:奥比他韦:12.5mg,帕立瑞韦:75mg,利托那韦:50mg
批号:H20170366
厂商:Fournier Laboratories Ireland Limited
上市日期:2017年9月20日
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规格:5mg
批号:H20160529; H20160530
厂商:Catalent UK Swindon Zydis Ltd.
上市日期:2009年9月29日
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规格:10mg
批号:H20160531; H20160532
厂商:Catalent UK Swindon Zydis Ltd.
上市日期:2009年9月29日
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规格:15mg
批号:H20160533; H20160534
厂商:Catalent UK Swindon Zydis Ltd.
上市日期:2009年9月29日
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规格:20mg
批号:H20160535; H20160536
厂商:Catalent UK Swindon Zydis Ltd.
上市日期:2009年9月29日
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奥氮平片(再普乐)
片剂
规格:2.5mg
批号:H20160498; H20160499
厂商:Lilly,S.A.
上市日期:2000年7月24日
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奥氮平片(再普乐)
片剂
规格:5mg
批号:H20160496; H20160497
厂商:Lilly,S.A.
上市日期:1998年10月29日
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奥氮平片(再普乐)
片剂
规格:10mg
批号:H20160494; H20160495
厂商:Lilly,S.A.
上市日期:1998年10月29日
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片剂
规格:10mg
批号:H20130286
厂商:AstraZeneca AB
上市日期:2000年4月26日
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片剂
规格:20mg
批号:H20130288
厂商:AstraZeneca AB
上市日期:2000年4月26日
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规格:每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg
批号:国药准字H20100035
厂商:第一三共制药(上海)有限公司
上市日期:2010年3月15日
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片剂
规格:20mg
批号:国药准字H20060371
厂商:第一三共制药(上海)有限公司
上市日期:2006年4月6日
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规格:每瓶60喷,每喷含盐酸、奥达特罗2.7μg (相当于2.5μg奥达特罗),药液浓度含盐酸奥达特罗0.248 mg/ml (相当于0.226mg/ml 奥达特罗)
批号:H20180058
厂商:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
上市日期:2018年10月15日
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安立生坦片(凡瑞克)
片剂
规格:5mg
批号:H20160365
厂商:PATHEON INC.
上市日期:2010年10月19日
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安立生坦片(凡瑞克)
片剂
规格:10mg
批号:H20160364
厂商:PATHEON INC.
上市日期:2010年10月19日
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规格:5mg/10mg(以氨氯地平/阿托伐他汀计)
批号:H20170229;H20170244;H20170232
厂商:Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH (Betriebsstatte Freiburg)
上市日期:2008年4月3日
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规格:5mg/20mg(以氨氯地平/阿托伐他汀计)
批号:H20170230;H20170245;H20170233
厂商:Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH (Betriebsstatte Freiburg)
上市日期:2008年4月3日
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规格:5mg/40mg(以氨氯地平/阿托伐他汀计)
批号:H20170231;H20170246;H20170234
厂商:Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH (Betriebsstatte Freiburg)
上市日期:2008年4月3日
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氨甲环酸片(妥塞敏)
片剂
规格:0.5g
批号:H20160282
厂商:CMIC CMO CO.,LTD.Shizuoka Plant
上市日期:2000年10月7日
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片剂
规格:
批号:--
厂商:默沙东
上市日期:年undefined月undefined日
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规格:20mg
批号:H20181003
厂商:Astrazeneca AB
上市日期:2002年10月16日
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规格:40mg
批号:H20181004
厂商:Astrazeneca AB
上市日期:2002年10月16日
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规格:20mg (按C17H19N3O3S计算)
批号:国药准字H20046379
厂商:阿斯利康制药有限公司
上市日期:2004年12月9日
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规格:40mg (按C17H19N3O3S计算)
批号:国药准字H20046380
厂商:阿斯利康制药有限公司
上市日期:2004年12月9日
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注射剂
规格:10μg(0.25mg/ml,2.4ml/支)
批号:H20140822
厂商:Baxter Pharmaceutical Solutions LLC
上市日期:2009年5月8日
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注射剂
规格:5μg(0.25mg/ml,1.2ml/支)
批号:H20140821
厂商:Baxter Pharmaceutical Solutions LLC
上市日期:2009年5月8日
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规格:每片含艾尔巴韦50mg和格拉瑞韦100mg
批号:H20180017
厂商:MSD International GmbH
上市日期:2018年4月28日
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艾拉莫德片(艾得辛)
片剂
规格:25mg
批号:国药准字H20110084
厂商:先声药业有限公司
上市日期:2011年8月15日
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片剂
规格:5mg
批号:国药准字H20070256
厂商:丽珠集团丽珠制药厂
上市日期:2007年12月11日
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片剂
规格:0.1g
批号:国药准字H20110041
厂商:江苏恒瑞医药股份有限公司
上市日期:2011年5月20日
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片剂
规格:70mg
批号:H20160100
厂商:Savio Industrial S.r.L
上市日期:2003年9月23日
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规格:本品含阿仑膦酸钠(以阿仑膦酸计)70mg和维生素D3 2800IU
批号:H20130840
厂商:FROSST IBERICA S.A.
上市日期:2008年5月22日
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规格:每片含阿仑膦酸钠70mg(以阿仑膦酸计)和维生素D3 5600IU(相当于140μg)
批号:H20150109
厂商:FROSST IBERICA S.A.
上市日期:2009年9月29日
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阿加曲班注射液(诺保思泰)
注射剂
规格:2ml:10mg
批号:H20150681;H20150682
厂商:Sawai Pharmaceutical Co.,Ltd. Kashima Factory
上市日期:2002年8月2日
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阿卡波糖片(拜唐苹)
片剂
规格:50mg
批号:国药准字H19990205
厂商:拜耳医药保健有限公司
上市日期:1999年9月3日
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阿卡波糖片(拜唐苹)
片剂
规格:0.1g
批号:国药准字H20010716
厂商:拜耳医药保健有限公司
上市日期:2001年11月5日
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阿卡波糖片(拜唐苹)
片剂
规格:50mg
批号:H20130906
厂商:Bayer Pharma AG
上市日期:1994年12月9日
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阿卡波糖片(拜唐苹)
片剂
规格:100mg
批号:H20130907
厂商:Bayer Pharma AG
上市日期:1994年12月9日
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片剂
规格:阿司匹林0.4g,维生素C0.24g
批号:H20181205
厂商:Bayer Bitterfeld GmbH
上市日期:1994年7月7日
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规格:100mg
批号:H20160684
厂商:Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.
上市日期:2008年5月13日
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阿哌沙班片(艾乐妥)
片剂
规格:2.5mg
批号:H20170235;H20170236
厂商:Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company
上市日期:2013年1月22日
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口服混悬剂
规格:100mg/5ml
批号:H20160584
厂商:Pliva Croatia Ltd.
上市日期:1994年3月13日
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口服混悬剂
规格:200mg/5ml
批号:H20160585;H20160614
厂商:Pliva Croatia Ltd.
上市日期:1994年3月13日
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干混悬剂
规格:0.1g(按C38H72N2O12计)
批号:国药准字H10960112
厂商:辉瑞制药有限公司
上市日期:1995年8月21日
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原研药与参比制剂常见问答 (FAQ)

解答关于原研药、仿制药一致性评价及参比制剂的核心问题

什么是原研药?与仿制药有什么本质区别?

原研药(Originator Drug)是指原创研制、经过严谨实验室研究、动物实验及多期完整临床试验后获准上市的创新药品。原研药在专利保护期内独家生产销售。仿制药则是在原研药专利到期后,由其他制药企业按照相同活性成分、剂型、规格和给药途径仿制生产的药品。仿制药需通过“一致性评价”证明其与原研药具有生物等效性。

什么是参比制剂(Reference Listed Drug, RLD)?

参比制剂是指在仿制药研发和一致性评价中,用于对照评价仿制药品质量与疗效的基准药品。通常优先选择国内外上市的原研药品,或通过严格临床试验证明安全性与有效性的国际公认同类制剂。

本数据库提供哪些具体的查询字段?

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如何快速定位我所需要的药品记录?

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