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通用名 | 商品名 | 剂型 | 规格 | 生产厂商 | 生产批号 | 上市日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 奥利司他胶囊 | 赛尼可 | 胶囊剂 | 0.12g | Roche SpA | H20171188 | 2000年10月31日 |
| 奥卡西平片 | 曲莱 | 片剂 | 0.3g | Novartis Farma S.p.A. | H20171032;H20171033 | 1997年12月5日 |
| 奥卡西平片 | 曲莱 | 片剂 | 0.15g | Novartis Farma S.p.A. | H20171030;H20171031 | 2003年6月20日 |
| 奥拉帕利片 | 利普卓 | 片剂 | 100mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | H20180048 | 2018年8月22日 |
| 奥拉帕利片 | 利普卓 | 片剂 | 150mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | H20180049 | 2018年8月22日 |
| 奥替溴铵片 | 斯巴敏 | 片剂 | 40mg | Berlin-Chemie AG | H20140903 | 1998年1月28日 |
| 奥比帕利片 | 维建乐 | 片剂 | 奥比他韦:12.5mg,帕立瑞韦:75mg,利托那韦:50mg | Fournier Laboratories Ireland Limited | H20170366 | 2017年9月20日 |
| 奥氮平口崩片 | / | 片剂 | 5mg | Catalent UK Swindon Zydis Ltd. | H20160529; H20160530 | 2009年9月29日 |
| 奥氮平口崩片 | / | 片剂 | 10mg | Catalent UK Swindon Zydis Ltd. | H20160531; H20160532 | 2009年9月29日 |
| 奥氮平口崩片 | / | 片剂 | 15mg | Catalent UK Swindon Zydis Ltd. | H20160533; H20160534 | 2009年9月29日 |
| 奥氮平口崩片 | / | 片剂 | 20mg | Catalent UK Swindon Zydis Ltd. | H20160535; H20160536 | 2009年9月29日 |
| 奥氮平片 | 再普乐 | 片剂 | 2.5mg | Lilly,S.A. | H20160498; H20160499 | 2000年7月24日 |
| 奥氮平片 | 再普乐 | 片剂 | 5mg | Lilly,S.A. | H20160496; H20160497 | 1998年10月29日 |
| 奥氮平片 | 再普乐 | 片剂 | 10mg | Lilly,S.A. | H20160494; H20160495 | 1998年10月29日 |
| 奥美拉唑镁肠溶片 | 洛赛克MUPS | 片剂 | 10mg | AstraZeneca AB | H20130286 | 2000年4月26日 |
| 奥美拉唑镁肠溶片 | 洛赛克MUPS | 片剂 | 20mg | AstraZeneca AB | H20130288 | 2000年4月26日 |
| 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 | 片剂 | 每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg | 第一三共制药(上海)有限公司 | 国药准字H20100035 | 2010年3月15日 | |
| 奥美沙坦酯片 | 傲坦 | 片剂 | 20mg | 第一三共制药(上海)有限公司 | 国药准字H20060371 | 2006年4月6日 |
| 奥达特罗吸入喷雾剂 | 喷雾剂 | 每瓶60喷,每喷含盐酸、奥达特罗2.7μg (相当于2.5μg奥达特罗),药液浓度含盐酸奥达特罗0.248 mg/ml (相当于0.226mg/ml 奥达特罗) | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | H20180058 | 2018年10月15日 | |
| 安立生坦片 | 凡瑞克 | 片剂 | 5mg | PATHEON INC. | H20160365 | 2010年10月19日 |
| 安立生坦片 | 凡瑞克 | 片剂 | 10mg | PATHEON INC. | H20160364 | 2010年10月19日 |
| 氨氯地平阿托伐他汀钙片 | 片剂 | 5mg/10mg(以氨氯地平/阿托伐他汀计) | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH (Betriebsstatte Freiburg) | H20170229;H20170244;H20170232 | 2008年4月3日 | |
| 氨氯地平阿托伐他汀钙片 | 片剂 | 5mg/20mg(以氨氯地平/阿托伐他汀计) | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH (Betriebsstatte Freiburg) | H20170230;H20170245;H20170233 | 2008年4月3日 | |
| 氨氯地平阿托伐他汀钙片 | 片剂 | 5mg/40mg(以氨氯地平/阿托伐他汀计) | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH (Betriebsstatte Freiburg) | H20170231;H20170246;H20170234 | 2008年4月3日 | |
| 氨甲环酸片 | 妥塞敏 | 片剂 | 0.5g | CMIC CMO CO.,LTD.Shizuoka Plant | H20160282 | 2000年10月7日 |
| 艾托格列净片 | 捷诺妥 | 片剂 | 默沙东 | 年undefined月undefined日 | ||
| 艾司奥美拉唑镁肠溶片 | 耐信 | 片剂 | 20mg | Astrazeneca AB | H20181003 | 2002年10月16日 |
| 艾司奥美拉唑镁肠溶片 | 耐信 | 片剂 | 40mg | Astrazeneca AB | H20181004 | 2002年10月16日 |
| 艾司奥美拉唑镁肠溶片 | 耐信 | 片剂 | 20mg (按C17H19N3O3S计算) | 阿斯利康制药有限公司 | 国药准字H20046379 | 2004年12月9日 |
| 艾司奥美拉唑镁肠溶片 | 耐信 | 片剂 | 40mg (按C17H19N3O3S计算) | 阿斯利康制药有限公司 | 国药准字H20046380 | 2004年12月9日 |
| 艾塞那肽注射液 | 百泌达 | 注射剂 | 10μg(0.25mg/ml,2.4ml/支) | Baxter Pharmaceutical Solutions LLC | H20140822 | 2009年5月8日 |
| 艾塞那肽注射液 | 百泌达 | 注射剂 | 5μg(0.25mg/ml,1.2ml/支) | Baxter Pharmaceutical Solutions LLC | H20140821 | 2009年5月8日 |
| 艾尔巴韦格拉瑞韦片 | 择必达 | 片剂 | 每片含艾尔巴韦50mg和格拉瑞韦100mg | MSD International GmbH | H20180017 | 2018年4月28日 |
| 艾拉莫德片 | 艾得辛 | 片剂 | 25mg | 先声药业有限公司 | 国药准字H20110084 | 2011年8月15日 |
| 艾普拉唑肠溶片 | 壹丽安 | 片剂 | 5mg | 丽珠集团丽珠制药厂 | 国药准字H20070256 | 2007年12月11日 |
| 艾瑞昔布片 | 恒扬 | 片剂 | 0.1g | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 国药准字H20110041 | 2011年5月20日 |
| 阿仑膦酸钠片 | 福善美 | 片剂 | 70mg | Savio Industrial S.r.L | H20160100 | 2003年9月23日 |
| 阿仑膦酸钠维D3片 | 片剂 | 本品含阿仑膦酸钠(以阿仑膦酸计)70mg和维生素D3 2800IU | FROSST IBERICA S.A. | H20130840 | 2008年5月22日 | |
| 阿仑膦酸钠维D3片(II) | 片剂 | 每片含阿仑膦酸钠70mg(以阿仑膦酸计)和维生素D3 5600IU(相当于140μg) | FROSST IBERICA S.A. | H20150109 | 2009年9月29日 | |
| 阿加曲班注射液 | 诺保思泰 | 注射剂 | 2ml:10mg | Sawai Pharmaceutical Co.,Ltd. Kashima Factory | H20150681;H20150682 | 2002年8月2日 |
| 阿卡波糖片 | 拜唐苹 | 片剂 | 50mg | 拜耳医药保健有限公司 | 国药准字H19990205 | 1999年9月3日 |
| 阿卡波糖片 | 拜唐苹 | 片剂 | 0.1g | 拜耳医药保健有限公司 | 国药准字H20010716 | 2001年11月5日 |
| 阿卡波糖片 | 拜唐苹 | 片剂 | 50mg | Bayer Pharma AG | H20130906 | 1994年12月9日 |
| 阿卡波糖片 | 拜唐苹 | 片剂 | 100mg | Bayer Pharma AG | H20130907 | 1994年12月9日 |
| 阿司匹林维生素C泡腾片 | 拜阿司匹灵 | 片剂 | 阿司匹林0.4g,维生素C0.24g | Bayer Bitterfeld GmbH | H20181205 | 1994年7月7日 |
| 阿司匹林肠溶片 | / | 片剂 | 100mg | Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l. | H20160684 | 2008年5月13日 |
| 阿哌沙班片 | 艾乐妥 | 片剂 | 2.5mg | Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company | H20170235;H20170236 | 2013年1月22日 |
| 阿奇霉素干混悬剂 | 舒美特 | 口服混悬剂 | 100mg/5ml | Pliva Croatia Ltd. | H20160584 | 1994年3月13日 |
| 阿奇霉素干混悬剂 | 舒美特 | 口服混悬剂 | 200mg/5ml | Pliva Croatia Ltd. | H20160585;H20160614 | 1994年3月13日 |
| 阿奇霉素干混悬剂 | 希舒美 | 干混悬剂 | 0.1g(按C38H72N2O12计) | 辉瑞制药有限公司 | 国药准字H10960112 | 1995年8月21日 |
| 阿奇霉素片 | 舒美特 | 片剂 | 125mg | Pliva Croatia Ltd. | H20160246 | 1994年2月10日 |
| 阿奇霉素片 | 舒美特 | 片剂 | 500mg | Pliva Croatia Ltd. | H20160247 | 1994年2月10日 |
| 阿奇霉素片 | 希舒美 | 片剂 | 0.25g(25万单位) | 辉瑞制药有限公司 | 国药准字H10960167 | 1996年7月4日 |
| 阿奇霉素胶囊 | 舒美特 | 胶囊剂 | 0.25g | Pliva Croatia Ltd. | H20150450 | 1993年8月13日 |
| 阿德福韦酯片 | 贺维力 | 片剂 | 10mg | 葛兰素史克(天津)有限公司 | 国药准字H20050651 | 2005年3月23日 |
| 阿托伐他汀钙片 | 立普妥 | 片剂 | 10mg | 辉瑞制药有限公司 | 国药准字H20051407 | 2005年7月25日 |
| 阿托伐他汀钙片 | 立普妥 | 片剂 | 20mg | 辉瑞制药有限公司 | 国药准字H20051408 | 2005年7月25日 |
| 阿托伐他汀钙片 | 立普妥 | 片剂 | 40mg | 辉瑞制药有限公司 | 国药准字H20051409 | 2005年7月25日 |
| 阿托伐他汀钙片 | 立普妥 | 片剂 | 20mg | Pfizer Pharmaceuticals LLC | H20170216 | 2000年5月16日 |
| 阿托伐他汀钙片 | 立普妥 | 片剂 | 40mg | Pfizer Pharmaceuticals LLC | H20170217 | 2000年5月16日 |
| 阿昔替尼片 | 英立达 | 片剂 | 1mg | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg | H20150219; H20150220 | 2015年4月29日 |
| 阿昔替尼片 | 英立达 | 片剂 | 5mg | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg | H20150221; H20150222 | 2015年4月29日 |
| 阿昔莫司胶囊 | 乐知苹 | 胶囊剂 | 0.25g | Pfizer Italia s.r.l | H20130931 | 1994年6月3日 |
| 阿法骨化醇片 | 萌格旺 | 片剂 | 0.25μg | TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY | H20160263 | 1995年8月29日 |
| 阿法骨化醇片 | 萌格旺 | 片剂 | 0.5μg | TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY | H20160261 | 1992年6月11日 |
| 阿法骨化醇软胶囊 | 依安凡 | 胶囊剂 | 0.25μg | LEO Pharma A/S | H20130513 | 1998年7月9日 |
| 阿法骨化醇软胶囊 | 阿法迪三 | 胶囊剂 | 0.25μg | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | H20171202;H20171203 | 1993年3月25日 |
| 阿立哌唑片 | 安律凡 | 片剂 | 5mg | 浙江大冢制药有限公司 | 国药准字H20061304 | 2006年12月20日 |
| 阿立哌唑片 | 安律凡 | 片剂 | 10mg | 浙江大冢制药有限公司 | 国药准字H20061305 | 2006年12月20日 |
| 阿舒瑞韦软胶囊 | 速维普 | 胶囊剂 | 100mg | Catalent Pharma Solutions LLC | H20170241 | 2017年4月24日 |
| 阿苯达唑片 | 史克肠虫清 | 片剂 | 0.2g | 中美天津史克制药有限公司 | 国药准字H12020496 | 1985年10月30日 |
| 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 | 力百汀 | 口服混悬剂 | 0.2285g(C16H19N3O5S 0.2g与C8H9NO5 0.0285g) | SmithKline Beecham Limited | H20160011 | 2004年8月25日 |
| 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 | 力百汀 | 干混悬剂 | 每5ml含阿莫西林400mg,克拉维酸57mg | SmithKline Beecham Limited | H20160275 | 1999年11月20日 |
| 阿莫西林克拉维酸钾片 | 力百汀 | 片剂 | 0.625g | SmithKline Beecham Limited | H20160646 | 1999年3月12日 |
| 阿莫西林克拉维酸钾片 | 力百汀 | 片剂 | 1g(7:1) | SmithKline Beecham Limited | H20160067; H20160068 | 2000年10月12日 |
| 阿莫西林舒巴坦匹酯片 | 特福猛 | 片剂 | 0.5g(阿莫西林:舒巴坦=1:1) | LABORATORIOS BAGO S.A. | H20140375 | 2003年1月29日 |
| 阿那曲唑片 | 瑞宁得 | 片剂 | 1mg | AstraZeneca Pharmaceuticals LP | H20140691 | 1998年10月29日 |
| 阿利沙坦酯氨氯地平片 | 复立坦 | 片剂 | 信立泰 | 年undefined月undefined日 | ||
| 阿利沙坦酯片 | 信立坦 | 片剂 | 信立泰 | 年undefined月undefined日 | ||
| 丙氨酰谷氨酰胺注射液 | 力太 | 注射剂 | 50ml:10g | Fresenius Kabi Austria GmbH | H20150558;H20150559 | 1999年4月3日 |
| 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 | 注射剂 | 20ml:100mg | B. Braun Melsungen AG | H20160427 | 2016年7月18日 | |
| 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 | 注射剂 | 20ml:200mg | B. Braun Melsungen AG | H20160352 | 2011年8月25日 | |
| 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 | 注射剂 | 50ml:500mg | B. Braun Melsungen AG | H20160354 | 2011年8月25日 | |
| 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 | 注射剂 | 100ml:1000mg | B. Braun Melsungen AG | H20160353 | 2011年8月25日 | |
| 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 | 注射剂 | 50ml:1000mg | B. Braun Melsungen AG | H20140311 | 2014年5月5日 | |
| 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 | 注射剂 | 10ml:0.1g,预充注射器 | Fresenius Kabi Austria GmbH | H20170338 | 2017年6月20日 | |
| 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 | 注射剂 | 20ml:0.2g | Fresenius Kabi Austria GmbH | H20150655;H20150657 | 2006年9月12日 | |
| 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 | 注射剂 | 50ml:0.5g | Fresenius Kabi Austria GmbH | H20150661;H20160360 | 2006年9月12日 | |
| 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 | 注射剂 | 50ml:1.0g | Fresenius Kabi Austria GmbH | H20150659;H20181145 | 2006年9月12日 | |
| 丙泊酚乳状注射液 | 静安 | 注射剂 | 20ml:0.2g | Fresenius Kabi AB | H20170305 | 1999年8月13日 |
| 丙泊酚乳状注射液 | 静安 | 注射剂 | 50ml:0.5g | Fresenius Kabi Austria GmbH | H20170310 | 1999年8月30日 |
| 丙泊酚乳状注射液 | 静安 | 注射剂 | 50ml:1g | Fresenius Kabi Austria GmbH | H20170312 | 2004年7月14日 |
| 丙酸氟替卡松吸入气雾剂 | 辅舒酮 | 吸入气雾剂 | 50 ug/揿 | Glaxo Wellcome SA | H20130189 | 1997年6月6日 |
| 丙酸氟替卡松吸入气雾剂 | 辅舒酮 | 吸入气雾剂 | 125 ug/揿 | Glaxo Wellcome SA | H20130190 | 1997年6月6日 |
| 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 | 辅舒酮 | 雾化吸入用混悬剂 | 2ml:0.5mg | GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd. | H20170361 | 2017年9月20日 |
| 巴氯芬片 | 力奥来素 | 片剂 | 10mg | Novartis Farma S.p.A | H20140326 | 1994年5月6日 |
| 布南色林片 | 洛珊 | 片剂 | 4mg | Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Suzuka Plant | H20170059;H20170060 | 2017年2月21日 |
| 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅰ) | 信必可都保 | 吸入粉雾剂 | 每支60吸,每吸含布地奈德80μg和富马酸福莫特罗4.5μg | AstraZeneca AB | H20140459 | 2004年11月17日 |
| 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) | 信必可都保 | 吸入粉雾剂 | 每支60吸,每吸含布地奈德160μg和富马酸福莫特罗4.5μg | AstraZeneca AB | H20140458 | 2004年11月17日 |
| 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) | 信必可都保 | 吸入粉雾剂 | 每支120吸,每吸含布地奈德160μg和富马酸福莫特罗4.5μg | AstraZeneca AB | H20140457 | 2004年11月17日 |
原研药(Original Drug),也称为专利药、品牌药或首仿药,是指制药企业投入巨额资金和时间,经过完整的药物研发流程,首次开发并获得专利保护的创新药品。一个原研药从实验室到上市,通常需要10-15年时间和数亿美元的投入,要经历药物发现、临床前研究、三期临床试验、注册审批等严格环节。
使用原研药目录查询系统的重要性在于:首先,原研药代表了该药品的「金标准」,其安全性和有效性经过了最严格的验证;其次,通过原研药查询可以准确识别正品药物,避免混淆;第三,对于某些疾病,原研药在疗效稳定性、不良反应控制等方面可能具有优势。本进口原研药目录整合了国内上市的主要进口原研药品信息,方便医疗工作者和患者快速检索。
很多患者在使用原研药查询系统时,最关心的问题就是:原研药和仿制药到底有什么不同?简单来说,仿制药是在原研药专利到期后,其他企业依照原研药的分子结构、剂量、安全性和疗效标准生产的「复制品」。虽然主要活性成分相同,但两者在多个方面存在差异。
| 对比维度 | 原研药 | 仿制药 |
|---|---|---|
| 研发成本 | 数十亿美元,10-15年 | 数百万美元,3-5年 |
| 临床数据 | 完整的I-III期临床试验 | 生物等效性试验 |
| 生产工艺 | 原创专利工艺,长期优化 | 逆向仿制工艺 |
| 辅料成分 | 经过优化的专利配方 | 可能使用不同辅料 |
| 价格 | 较高 | 通常为原研药的30-60% |
需要强调的是,通过一致性评价的仿制药在疗效上与原研药基本等效,对于大多数患者是安全有效的选择。但在某些特殊情况下,如窄治疗窗药物(如抗癫痫药、免疫抑制剂)、对辅料敏感的患者、病情不稳定需要更高质量保证时,医生可能会优先推荐使用原研药。使用本原研药清单可以帮助您明确识别哪些是原研药品,从而在医生指导下做出更合适的用药决策。
原研药通常由原研发公司生产,如辉瑞、拜耳、诺华、罗氏等国际知名药企。使用本原研药目录网站,可以快速查询药品的原研生产企业信息。例如,立普妥(阿托伐他汀)的原研厂家是辉瑞制药。
在国家药监局官网或本系统中,查询药品批准文号。进口原研药的批准文号格式为「国药准字J+年份+序号」,其中「J」代表进口。本进口原研药目录查询系统收录了所有批准文号信息,方便快速验证。
本站提供的原研药大全数据库支持多维度检索:可以按通用名、商品名、厂家、剂型等条件查询。系统采用实时更新机制,确保数据准确性。只需在搜索框输入关键词,即可快速定位目标药品。
原研药通常有独特的商品名(如波立维、络活喜、美卓乐等),这些名称经过精心设计和商标注册。而仿制药多直接使用通用名或加上企业名称。通过原研药名单对照,可以快速识别。
部分原研药企业会将生产转移至中国或授权国内企业生产,这种情况下药品批准文号可能是「国药准字H」而非「J」,但仍属于原研药范畴。查询时需要综合判断生产企业、商品名、上市时间等多个因素。建议使用本常用原研药目录进行交叉验证。
虽然仿制药在降低医疗成本方面发挥了重要作用,但进口原研药在某些方面仍具有不可替代的优势,尤其是在以下几种情况下,医生更倾向于推荐使用原研药:
原研药企业拥有数十年的生产经验和成熟的质量控制体系,批次间差异极小。对于需要长期服药的慢性病患者(如糖尿病、高血压),使用原研药可以避免因更换药品带来的疗效波动。
原研药拥有完整的临床试验数据,包括长期安全性监测、特殊人群用药数据(儿童、老年人、孕妇等)、药物相互作用研究等,为精准用药提供了更全面的依据。
许多原研药采用了专利剂型技术,如缓释、控释、靶向释放等,能够提高患者依从性、减少不良反应。这些技术优势是仿制药难以完全复制的。例如,某些降压药的缓释技术可以实现24小时平稳控压。
对于抗癫痫药、抗凝药、免疫抑制剂等窄治疗窗药物,血药浓度的微小变化可能导致治疗失败或严重不良反应。国际指南推荐这类药物优先使用原研药,并避免频繁更换品牌。
需要说明的是,选择原研药并非否定仿制药的价值。在医保控费、减轻患者负担的大背景下,高质量仿制药是大多数患者的合理选择。但对于病情复杂、对药物敏感、经济条件允许的患者,原研药可能是更稳妥的方案。使用本原研药列表,您可以全面了解各治疗领域的原研药选项,与医生充分沟通后做出最适合自己的决定。
本常用原研药系统涵盖了多个治疗领域的经典药品。以下是几个主要疾病领域的原研药代表,供医疗专业人士和患者参考(具体用药请遵医嘱):
代表药物:立普妥(阿托伐他汀)、波立维(氯吡格雷)、络活喜(苯磺酸氨氯地平)、倍他乐克(美托洛尔)等。这些药物在降脂、抗血小板、降压等方面疗效确切,是心血管疾病治疗的基石药物。
代表药物:诺和灵(胰岛素)、格华止(二甲双胍)、捷诺维(西格列汀)、欧唐宁(达格列净)等。糖尿病管理需要长期稳定的血糖控制,原研药在剂量精准性、吸收稳定性方面具有优势。
代表药物:泰能(亚胺培南西司他丁)、万古霉素、美罗培南等。重症感染治疗对药物纯度和质量要求极高,原研抗生素在关键时刻可能关系到患者的生命安全。
代表药物:赫赛汀(曲妥珠单抗)、美罗华(利妥昔单抗)、格列卫(伊马替尼)、泰瑞沙(奥希替尼)等。靶向药和生物制剂的原研药在结构复杂性、生产工艺、临床疗效方面均有显著优势。
代表药物:开浦兰(左乙拉西坦)、德巴金(丙戊酸钠)、安理申(多奈哌齐)等。抗癫痫药和精神类药物对血药浓度稳定性要求极高,换药可能导致病情波动。
💡 查询提示:在本原研药网站顶部搜索框输入疾病名称或药品通用名,即可快速找到对应的原研药品信息。系统支持模糊搜索,输入部分关键词即可匹配相关结果。
价格是患者选择药品时的重要考量因素。由于研发成本高昂,原研药价格通常高于仿制药2-10倍不等。但随着国家医保谈判政策的推进,越来越多的进口原研药被纳入医保目录,大幅降低了患者负担。
建议患者在选择原研药前,咨询医生和医保部门,了解该药品的医保报销比例、是否有患者援助项目等信息。在经济条件允许且有明确临床需求的情况下,选择原研药是合理的医疗决策。本系统会持续更新各药品的最新政策信息。
最直接的方法是对照本原研药目录:查看药品包装上的生产企业、批准文号、商品名,然后在本系统中搜索核对。原研药一般由跨国药企生产(如辉瑞、拜耳、阿斯利康等),批准文号为「国药准字J」(进口)开头,且上市时间较早。如果在本站数据库中能找到匹配信息,基本可以确认是原研药。
不能一概而论。通过一致性评价的仿制药,在主要疗效指标上与原研药等效,对大多数患者完全适用。但原研药在以下方面可能更优:①质量稳定性(批次间差异更小);②长期安全性数据更充分;③特殊剂型技术;④对于窄治疗窗药物(抗癫痫药、抗凝药等),原研药更稳妥。具体选择需结合病情、经济状况和医生建议。
这种情况通常有两种原因:①原研企业在中国建厂本地化生产(如辉瑞、拜耳等企业在中国的工厂生产的原研药);②原研企业授权或转让给国内企业生产。虽然批准文号是「H」(国产),但由于配方、工艺、质量标准仍沿用原研标准,本质上仍属于原研药范畴。判断时需综合考虑生产企业、商品名、上市时间等因素。
本原研药查询系统的数据来源于国家药监局公开数据、药品说明书、医学文献等权威渠道,每月定期更新。我们会持续关注新药上市、说明书变更、政策调整等信息,确保数据的准确性和时效性。但由于药品信息复杂多变,建议重要决策前通过国家药监局官网或咨询专业人士进行二次确认。
大多数情况下可以直接切换,但建议先咨询医生。对于一般性疾病的常规药物,切换风险较低;但对于抗癫痫药、抗凝药、免疫抑制剂等窄治疗窗药物,切换后可能需要调整剂量并加强监测。换药后应密切观察疗效和不良反应变化,必要时检测血药浓度。切勿自行随意更换药品品牌。
价格差异很大。一些专利到期较久的原研药(如阿司匹林、二甲双胍等)价格已经很亲民,甚至与仿制药接近;而新上市的生物制剂、靶向药等原研药价格仍然较高。近年来通过国家医保谈判,许多昂贵的原研药大幅降价后进入医保,患者实际支付费用已显著降低。建议查询所需药品是否在医保目录、是否有患者援助项目。
方法一:在页面顶部搜索框输入疾病名称(如「高血压」「糖尿病」)或药品通用名(如「阿托伐他汀」「二甲双胍」),系统会自动匹配相关原研药;方法二:使用筛选功能,按剂型、厂家等条件缩小范围;方法三:直接浏览本原研药清单表格,按通用名或商品名排序查找。系统支持模糊搜索,输入部分关键词即可。
生物类似药(Biosimilar)是相对于原研生物药(生物制剂)的概念,类似于化学药中的仿制药与原研药关系。但由于生物制剂结构复杂,生产工艺对产品影响巨大,生物类似药与原研生物药不可能完全相同,只能是「高度相似」。因此监管要求更严格,需要进行临床对比试验证明相似性。在选择时,原研生物药通常有更长的临床应用历史和更全面的安全性数据。
1. 信息来源:本中国进口原研药目录数据来源于国家药品监督管理局、药品说明书、医学文献等公开渠道,经人工整理汇总。虽力求准确,但药品信息复杂多变,可能存在滞后或疏漏,仅供参考。
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